欢迎公海赌赌船官网欢迎来到公海7108线路ღ★◈ღ，公海710生物科技澳门公海赌赌船官网ღ★◈ღ，肿瘤是严重危害人类健康的慢性疾病ღ★◈ღ，每年有近一千万人死于恶性肿瘤ღ★◈ღ。肿瘤免疫治疗是近年来迅速发展起来的肿瘤先进疗法ღ★◈ღ，已经在部分血液瘤和实体瘤治疗领域取得了巨大的成功ღ★◈ღ。例如ღ★◈ღ，十多款CAR-T产品获批上市公海赌博线上娱乐ღ★◈ღ，用于治疗复发难治性B细胞来源的恶性血液肿瘤门神和毕加索ღ★◈ღ。免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）可以治疗多种实体瘤ღ★◈ღ，甚至一度成为新一代“药王”（年销售超过250亿美金）门神和毕加索ღ★◈ღ。然而公海赌博线上娱乐ღ★◈ღ，仅有一小部分患者响应肿瘤免疫治疗ღ★◈ღ，肿瘤复发或耐药依旧非常常见ღ★◈ღ。主要原因之一便是肿瘤免疫治疗中普遍存在的瓶颈难题-T细胞耗竭ღ★◈ღ。特别是ღ★◈ღ，耗竭T细胞中的终末耗竭T细胞基本不响应具有免疫活化活性的I型免疫疗法（如PD-1抗体ღ★◈ღ、IL-2）ღ★◈ღ，进而产生的T细胞功能异常极大地限制了肿瘤免疫治疗的疗效ღ★◈ღ。

　　为解决终末耗竭T细胞难题公海赌博线上娱乐ღ★◈ღ，浙江大学药学院郭雨刚研究员联合瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）唐力教授团队以及耶鲁大学樊荣教授团队等合作者通过多种技术手段ღ★◈ღ，发现具有免疫抑制活性的II型细胞因子IL-4可以通过代谢重编程再次激活终末耗竭T细胞门神和毕加索ღ★◈ღ，有效降低终末耗竭T细胞凋亡水平ღ★◈ღ，特异性地增加终末耗竭T细胞在肿瘤微环境中的富集和抗肿瘤杀伤活性（图1）ღ★◈ღ。上述国际合作团队开发了具有长效特性的II型细胞因子Fc–IL-4ღ★◈ღ，可以极大地增强CAR-T细胞疗法ღ★◈ღ、TCR-T细胞疗法以及免疫检查点抑制剂等多种肿瘤免疫疗法在不同实体瘤模型中的抗肿瘤疗效ღ★◈ღ，部分肿瘤模型中甚至实现100%的肿瘤治愈ღ★◈ღ。此外ღ★◈ღ，所有被联合疗法治愈的小鼠都能抵抗第二次肿瘤细胞的接种ღ★◈ღ，实现了持久的免疫保护公海赌博线上娱乐ღ★◈ღ。进一步分析发现ღ★◈ღ，Fc–IL-4可以诱导产生大量中央记忆表型的T细胞ღ★◈ღ，为预防肿瘤复发奠定了物质基础公海赌博线上娱乐ღ★◈ღ。

　　浙江大学药学院ღ★◈ღ、金华研究院ღ★◈ღ、先进药物递释系统全国重点实验室郭雨刚课题组聚焦T细胞耗竭和免疫代谢机制研究ღ★◈ღ。2021年ღ★◈ღ，郭雨刚研究员与EPFL唐力教授等合作者首次发现经典的免疫抑制因子IL-10通过增强终末耗竭T细胞氧化磷酸化代谢重振终末耗竭T细胞活力ღ★◈ღ，显著释放了T细胞相关的肿瘤免疫治疗的潜力（Nature Immunology, 2021, 封面文章）ღ★◈ღ。在此基础上ღ★◈ღ，设计并开发出IL-10自分泌的代谢增强型CAR-Tღ★◈ღ，展示出治愈实体瘤的潜力（Nature Biotechnology, 2024, 封面文章）公海赌博线上娱乐ღ★◈ღ。临床研究中公海赌博线上娱乐ღ★◈ღ，代谢增强型CD19 CAR-T以极低治疗剂量（低至1%的商品化CAR-T剂量）ღ★◈ღ，已经连续让20余位恶性血液肿瘤患者获得完全缓解门神和毕加索ღ★◈ღ。相关临床研究摘要入选AACR 2024最新突破性进展（Cancer Research, 2024）ღ★◈ღ。受到IL-10相关工作的启发ღ★◈ღ，那么同样具有免疫抑制活性的II型细胞因子IL-4是否也可重振终末耗竭T细胞呢？最终通过本项研究证实了该猜想ღ★◈ღ，并揭示了II型免疫反应对于维持持久疗效和肿瘤治愈的重要性门神和毕加索ღ★◈ღ。这些发现挑战了II型免疫反应在肿瘤免疫中负面作用的传统观念ღ★◈ღ，揭示了II型免疫反应在肿瘤免疫中的重要功能ღ★◈ღ，并加速推进可以实现“肿瘤治愈”的下一代肿瘤免疫疗法的研发（图2）ღ★◈ღ。

　　浙江大学药学院与瑞士洛桑联邦理工学院ღ★◈ღ、耶鲁大学合作解析IL-4重振终末耗竭T细胞机制ღ★◈ღ，揭秘免疫治疗治愈肿瘤的关键

　　生研院蒋超实验室在Nature Communications发文揭示ICU患者下呼吸道微生物基因组功能动态及其在感染防控中的潜在应用

　　牢记嘱托深学笃行ღ★◈ღ，加快建设世界一流大学ღ★◈ღ，在进一步全面深化改革推进中国式现代化中勇担当攀高峰立潮头